Das MeDIC bietet Beratung und Services beispielsweise zu folgenden Fragen und Themen:
Wie bekomme ich Daten für mein Forschungsvorhaben?
Zu wie vielen geeignete Patientinnen und Patienten sind Daten für meine retrospektive Auswertung zu erwarten?
Wie viele geeignete Patientinnen und Patienten sind voraussichtlich im kommenden Jahr für die Durchführung einer Studie zu erwarten?
Wie können Studiendaten erfasst, archiviert und nachgenutzt werden?
Wie können die Daten von Patientinnen und Patienten in einer konkreten Studie datenschutzkonform wiederverwendet und analysiert werden – auch standortübergreifend?
Welche Prozesse und Rahmenbedingungen müssen berücksichtigt werden?
Wie können Daten nach anerkannten Verfahren anonymisiert oder pseudonymisiert werden?
Wie können Innovationen wie Entscheidungsunterstützungssysteme in die Versorgung integriert werden?
Welche gesetzliche Grundlage kann für meine Datenanfrage angewendet werden?
Neben forschungsmotivierten Fragen können die Dienste des MeDIC auch für die Krankenversorgung, das Qualitätsmanagement, für Planungsfragestellungen oder andere Integrationsaufgaben genutzt werden. Statt Daten mühsam aus verschiedenen Quellsystemen stets aufs Neue zum Teil händisch zu extrahieren und über diverse Wege freigeben zu lassen, wird das MeDIC zum zentralen Ansprechpartner für klinische Daten und Services rund um diese Daten.
Die Medizininformatik Initiative bietet ein Weiterbildungsangebot extra für Forschende die ein eigenes Datennutzungsprojekt planen: