Klinische Studien

Im Rahmen von nationalen und internationalen Studien haben Sie bei uns im Brustzentrum die Möglichkeit, die neuesten Medikamente und Behandlungsansätze zu erhalten.

Studienzentrale

Eine klinische Studie dient in den meisten Fällen dazu, die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen von Arzneimitteln, bestimmten Behandlungsformen oder medizinischen Interventionen am Patienten zu untersuchen. Dabei stellen klinische Studien in der Regel in einem langen Entwicklungsprozess eines neuen Wirkstoffes bzw. deren Kombination dar. Voraussetzung für die Zulassung einer neuen Substanz für die Verwendung in klinischen Studien sind zahlreiche Testungen hinsichtlich ihrer Wirkung und insbesondere ihrer Sicherheit. Nur wenn eine neue Substanz als ausreichend sicher ist und für ihren Einsatz bei einer spezifischen Tumorerkrankung eine gute Rationale besteht, darf sie im Rahmen einer klinischen Studie angewendet werden.

Die Möglichkeit der Teilnahme an klinischen Studien an unserem Zentrum wird im Rahmen der interdisziplinären Tumorkonferenzen für jede Patientin individuell überprüft. Ist eine Studienteilnahme möglich, so wird diese Option mit der betreffenden Patientin im Therapieplanungsgespräch nach erfolgter Tumorkonferenz ausführlich erörtert. Auch wenn wir Patientinnen ermutigen, an klinischen Studien teilzunehmen, ist die Teilnahme in jedem Fall freiwillig.

Sie erreichen die Studienzentrale
Mo. - Fr. 08:30 - 16:00 Uhr
Tel.: 0451 500-41930

Studienportfolio des Brustzentrums

Brustkrebs ist keineswegs eine einheitliche Erkrankung. Vielmehr werden Patientinnen mit unterschiedlichen Brustkrebstypen und Stadien sehr unterschiedliche behandelt. Daher stehen für unterschiedliche Brustkrebstypen und -stadien auch unterschiedliche Therapiestudien zur Verfügung.

Für jede dieser Untergruppen gibt es in Abhängigkeit vom Erkrankungsstadium verschiedene geeignete Studien. Es liegt in der Verantwortung des behandelten Arztes, der Patientin die geeignete Studie zu empfehlen.

Alle klinischen Studien des UCCSH

Klinische Studien spielen bei der Entwicklung und Verbesserung von neuen Therapiestrategien in der Onkologie eine wichtige Rolle. Für viele Patientinnen und Patienten ermöglicht die Teilnahme an einer Klinischen Studie den Zugang zu innovativen Krebsmedikamenten. Durch unsere enge Kooperation mit dem Universitären Cancer Center Hamburg, unseren Partnern im Netzwerk und anderen onkologischen Spitzenzentren ermöglichen wir unseren Patientinnen und Patienten einen breiten Zugang zu einer Vielzahl an neuen, innovativen Klinischen Studien und Therapiekonzepten.

Die Expertinnen und Experten des UCCSH verfügen über eine große Expertise in der Konzeption und Durchführung klinischer Studien, sowohl in frühen (First-in-man, Phase I) als auch in späteren Phasen (Phase II-III). Die frühen Phase I-Studien richten sich v.a. an seltenere, genetisch definierte Patientengruppen und evaluieren v.a. präzisions-onkologische und immuntherapeutische Ansätze.

Um solche Studien durchzuführen, haben die medizinische Sektion der Universitäten zu Lübeck und die Medizinische Fakultät der CAU Kiel gemeinsam mit dem UKSH die Zusammenarbeit in hoch spezialisierten Einheiten, den so genannten „Early Clinic Trial Units“ (ECTU) gebündelt. Diese ECTUs ermöglichen es auf hohem Niveau frühe klinische Studien durchzuführen und die spezifischen Qualitätsanforderungen dieser Studienkategorie sicherzustellen.

Verortet und geleitet sind die jeweiligen Einheiten am Campus Lübeck und Campus Kiel sowohl im stationären als auch ambulanten Bereich von der Klinik für Hämatologie und Onkologie bzw. der Medizinischen Klinik II. Durch die Anbindung an ein speziell geschultes Team aus Studienpersonal und Prüfärztinnen und -ärzten können wir die qualitätsgesicherte Behandlung und maximale Patientensicherheit gewährleisten und die Teilnahme an diesen innovativen frühen klinischen Studien ermöglichen.

Zahlreiche große multizentrische Studien werden von Experten und Studiengruppen des UCCSH initiiert und durchgeführt.

Hier finden Sie einen zentralen Studienfinder für alle Studien des UCCSH.

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Online Suche für hämatologische und onkologische Studien am UKSH

Das Web-Studienportal Quick Queck ermöglicht Interessierten sich schnell und gezielt über Studien an beiden Campi des UKSH zu informieren.

Early Clinic Trial Units (ECTU)

Geleitet wird die Core Facility „Early Clinical Trial Unit“ an der Klinik für Hämatologie und Onkologie am Campus Lübeck durch Prof. Dr. med. Bruno Christian Köhler, vertreten durch Dr. Friederike Wortmann und an der Medizinischen Klinik II am Campus Kiel durch Prof. Dr. med. Anne Letsch, vertreten durch Dr. Catrin Meyer.

Für mehr Informationen nehmen sie bitte Kontakt auf:

Prof. Dr. med. Bruno Christian Köhler

Leitender Oberarzt, Facharzt Innere Medizin und Hämatologie-Onkologie, Vorstand Universitäres Cancer Center SH (UCCSH)

Prof. Dr. med. Anne Letsch

Leitung Onkologisches Zentrum Campus Kiel, Vorstand Universitäres Cancer Center SH (UCCSH)

Für die Anmeldung im Phase I Board:

Dr. rer. nat. Christina Schwitlick

Koordination strategisches Studienmanagement

Zusätzliche Informationen und Unterstützung zu klinischen Studien am UCCSH

Campusübergreifende Koordination

Dr. rer. nat. Christina Schwitlick

Koordination strategisches Studienmanagement
Tel. Lübeck: 18570
Mobil: 015226382547

Unterstützung bei Projektmanagement campusübergreifend

Kristin Schröder

Projektmanagerin für klinische Studien
Tel. Lübeck: 18572

Flying Studienassistenz

Andrea Liesegang

Studienassistentin, Campus Kiel
Tel. Kiel: 18573

Felix Ruhkieck

Studienassistenz
Tel. Lübeck: 18571
Kurzwahl: 76922

Klinische Studien – Welchen Nutzen habe ich als Patient?

Vortrag: Dr. med. Lars Fransecky